代办北京朝阳丰台医疗器械二类许可证办理要求    I85拨l336打l892 姚经理
北京二类医疗器械经营许可证办理流程及条件，二类医疗器械经营许可证简称二类医疗器械经营许可，是指从事第二类医疗器械经营的企业，必须先取得第一类资质，才能在工商部门注册。办理二类医疗器械经营许可的材料主要有营业执照、法人及高管证书、人员结构及专业配置表等。申请企业应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的条件。详情致电咨询我或者来公司面谈。
医疗器械经营许可证申请标：
1、企业营业执照副本复印件，或核准名称通知书
2、经营地平面图，交通图
3、经营地、库房租赁合同复印件
4、从业人员学历、身份证、简历复印件(执业药师一名、主管检验师一名质量管理员大专以上学历)申报人员不低于5人,
5、人员的体检报告。
6、体外诊断试剂有执业药师一名、主管检验师一名(3年工作经验)、(立方米冷库(双制冷、供##系统)、平米的办公面积、平米的常温库、运输冷藏箱)。
7、时间30个工作日，提供质量管理人员不得兼职，验收时人员提供原件和本人到场。北京
申请办理三类医疗器械许可证步骤:
1.:准备申请材料:根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定，准备好相关的申请材料，包括企业