办理北京医疗器械二类三类许可证办理流程和步骤     I85拨l336打l892 姚经理
三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性 高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！三类医疗器械公司是需要办理医疗器械经营许可证的，医疗器械经营的管理办法中：提及经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所，医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。可以致电咨询我或者来公司面谈。
北京二类三类医疗器械备案许可办理条件:
1、医疗器械经营许可申请表;
2、法定代表人，企业负责人，质量负责人的身份证、学历或者职称证书;
3、企业基本情况包括:组织机构愉部门设置说明，经营场所，库房的地理位置图，平面图(注明面积)，库房的产权证明及使用权证明复印件;
4、企业设施设备情况，包括:A，经营设施、设备目录、经营质量管理制度、工作程序等文件目录、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明:B，经营质量管理制度、工作程序等文